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O Serviço de Cirurgia Maxilo-Facial do Hospital Geral do Cunene General Simione Mucune realizou com sucesso uma complexa intervenção cirúrgica em um paciente diagnosticado com Neurofibromatose Tipo I, também conhecida como Doença de Von Recklinghausen Tipo I.
A intervenção foi liderada pelo médico Dr. Nelson do Espírito Santo, no âmbito do fortalecimento dos serviços especializados prestados pela instituição hospitalar.
A Neurofibromatose Tipo I é uma doença genética hereditária que afecta principalmente a pele e o sistema nervoso, caracterizando-se pelo aparecimento de tumores benignos denominados neurofibromas. Entre as suas formas clínicas, destaca-se a neurofibromatose plexiforme, considerada uma das variantes mais complexas devido ao crescimento difuso dos tumores ao longo dos nervos.
O paciente, de 09 anos de idade, procurou os serviços do hospital apresentando um aumento de volume extenso que se prolongava desde a região lateral direita da face até à região cervical e ao tórax superior e médio.
Segundo o historial clínico, o paciente havia sido acompanhado anteriormente em unidades hospitalares de Luanda, onde recebeu inicialmente o diagnóstico de hemangioma. Posteriormente, foi observado na República Federal da Alemanha, tendo regressado ao país sem tratamento definitivo.
Ao exame físico realizado pela equipa médica do Hospital Geral do Cunene General Simione Mucune, constatou-se aumento de volume envolvendo a hemiface direita até ao terço médio do tórax, de consistência mole, móvel, sem sinais de infiltração e frio ao tacto. Foram igualmente observadas manchas cutâneas características em forma de “café com leite” e alterações torácicas compatíveis com tórax em túnel.
Diante dos achados clínicos, a equipa médica decidiu aprofundar a investigação diagnóstica e preparar o paciente para cirurgia electiva.
O diagnóstico clínico de Neurofibromatose Plexiforme Tipo I foi posteriormente confirmado através de biópsia.
Após avaliação multidisciplinar e preparação adequada, o paciente foi submetido a tratamento cirúrgico e terapêutica medicamentosa complementar.
A cirurgia decorreu com êxito, representando um importante ganho na qualidade de vida, autoestima e integração social do paciente.
Apesar de se tratar de uma patologia genética sem cura definitiva, o tratamento cirúrgico possibilita controlo da progressão das deformidades, melhoria funcional e redução do impacto psicológico causado pela doença.
Este caso demonstra a crescente capacidade técnico-científica do Hospital Geral do Cunene General Simione Mucune na abordagem de patologias raras e complexas, reafirmando o compromisso da instituição com a prestação de cuidados especializados, humanizados e de excelência para uma só População, uma só Nação e uma só Saúde.